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数据显示：全国每30秒出生一个缺陷儿。这其中，先天性听力损失占据出生缺陷疾病之首。听力损失如果不能及时发现和干预，不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓，给家庭和社会造成沉重负担。 先天性耳聋并非全是遗传引起 先天性耳聋，即出生后就听不到声音，该病可发生于一侧或两侧，程度轻重不等。专家指出：造成新生儿听力障碍的原因有很多，可分为遗传因素和非遗传因素。其中，基因和染色体异常所致的遗传性耳聋，约占所有耳聋的50%。非遗传因素是指孕期和产期因素。如：孕期受病毒影响，在妊娠的前三个月感染风疹，则新生儿出现耳聋的几率可以达到68％；孕期使用耳毒性药物如庆大霉素、奎宁、链霉素等，这些药物可通过胎盘而循环，导致胎儿第七颅神经中毒，从而造成耳聋。 此外，在怀孕期间接受放射线检查、同位素检查等，也可能引起胎儿听觉器官受损造成耳聋；另外，早产或难产造成对婴儿的缺氧，或使用产钳不当损伤了听觉器官，或者母体孕期曾受深度麻醉均可引起耳聋。 听力筛查 及早发现尽早干预 目前，新生儿听力筛查的常用方法有耳声发射法（OAE）和自动听性脑干反应法（AABR）两种。根据设定的筛查标准，就可以把有听力损失的新生儿筛查出来，之后再进行进一步的确诊。 对正常出生的新生儿要进行两个阶段的筛查，出生后48小时至出院前完成初筛，没有通过的新生儿和漏筛的人要在42天进行双耳复筛。如果复筛还没有通过，要在出生后3个月龄内转诊到指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。 而对于一些具有听力高危因素的新生儿，医生们建议家长要特别注意，即使通过筛查，仍需结合听性行为观察，3年内每6个月随访一次。据专家介绍，听力高危因素有：一、新生儿重症监护室中住院超过24小时；二、儿童永久性听力障碍家族史；三、巨细胞病毒、风疹病毒、疱诊病毒、梅毒或弓形体等引起的宫内感染；四、颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；五、出生体重低于1500克；六、高胆红素血症达到换血要求；七、母亲怀孕期曾使用过耳毒性药物；八、细菌性脑膜炎；九、Apgar评分1分钟0~4分或5分钟0~6分；十、机械通气时间5天以上；十一、临床存在怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病。 需要强调的是，就算婴儿被确诊为先天性听力障碍，家长也不用绝望。不管听力损害的程度是轻度或极重度，只要在6个月龄前被发现，而且儿童的认知能力正常，经过医学干预后，语言能力基本上能达到正常水平。
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发表于 2017-10-27 22:36:03
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发表于 2017-10-28 18:33:23
